全国咨询电话:400-6133-909   会员专线:400-6133-909转2

鱼鳞病的病因

2023-04-03 09:20:00   来源:   评论:0 点击:

鱼鳞病,又叫蛇皮病,是一种遗传角化异常障碍性皮肤病,以皮肤干燥,粗糙状如鱼鳞,有灰褐色鳞屑或深重鱼鳞斑纹,起白皮,好发于四肢,重者遍及全身,常无自觉症状。鱼鳞病的病因与多种因素有关。

1.寻常型鱼鳞病基因定位于1q21,但仍未克隆出致病基因。

2.性联隐性鱼鳞病致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS),该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

3.板层状鱼鳞病致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。

4.先天性大疱性鱼鳞病样红皮病致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。

5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。那么基因异常是如何导致鱼鳞病症状发生的呢?目前此机理尚在研究中。

一些民间医学工作者认为:鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍,这种代谢遗留物不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,当它在体内积聚到一定程度时,就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外,从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大,夏季皮肤水分充足、气温高,这种物质处于液化和溶解状态,因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天,气温降低,气候干燥,该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固,并且皮肤水分减少,无法有效溶解该物质,因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害,使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管,导致皮脂腺、汗腺分泌障碍,最终发生痿缩,皮肤失去滋润,变得异常干燥。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及个体体质的不同,分别从皮脂腺、汗腺上分泌代谢遗留物的多寡也不一,因此表现为特定部位的皮损、不同类型的鱼鳞病以及轻重不同的症状。

北京张建鱼鳞病研究院成立于2003年,是一家具备原创发明自主知识产权的鱼鳞病专项科研机构。长期致力于研究鱼鳞病及并发症,并且有效开发、推广鱼鳞病治疗技术。独创的张建疗法可以在祛除鳞屑的同时,关键在于修复皮肤功能,解决皮肤干燥、缺水、角质层厚、毛孔堵塞、汗腺闭合、鱼鳞斑纹沉积、肌肤屏障受损等各类问题,可以有效解决在蛇皮腿、鱼鳞斑纹沉积、皮肤干燥脱皮严重像鱼鳞、秋冬季皮肤干燥脱皮的问题与并发症。

上一篇:鱼鳞病是传染性疾病吗?
下一篇:不同类型的鱼鳞病分别有哪些致病原因?